脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)の患者の権利を守り救済を目的としたホームページです。
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NPO法人サン・クラブ 脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)
この会は、明るく毎日を過ごし、
脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)の患者である前に一人の人間として人生を
患者同士が、支えあい、楽しい人生にしていくことを目的としています。
悲しみや苦しみは、分け合って少しでも軽くし、
楽しい事は、皆で喜び合って、何倍も楽しくする。
人生は1回きりです。楽しく人生を過ごしましょう。
人と違っていても、同じ病気を持つ仲間なら、解ってくれます。
私達は、病気の症状の総合商社のようなものです。
周囲が理解できないほど、多くの症状があるのです。
解ってもらえなくても、他人の痛みは理解できる特殊な能力があるのです。
私は、車椅子を使うようになったおかげで、
見えなかったものが沢山見えるようになりました。(チョット得した気分)
移動の大変さ。凸凹の大変さ。
周囲の視線が痛いほど、じろじろ見られることもあります。
そんな時、にっこり笑って「こんにちは」と声をかけます。
じろじろ見ていた視線が、笑顔に変ります。
やはり、
笑顔が一番!
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いつも明るい患者の会
大阪で2006年4月1日に患者の会を立ち上げました。
脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)の方なら、参加してください。
会員を募集してます。
お申し込みはこちらまで⇒
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